Uji Aktivitas Antihipertensi Ekstrak Etanol Daun Matoa (Pometia pinnata J.R. Forster & G. Forster) pada Tikus Jantan yang Diinduksi Angiotensin II dengan Parameter Blood Flow

Jaka Seprianto Lepangkari; Novi Elisa; Irvan Charles Seran Klau

doi:10.46774/pptk.v6i1.532

Jaka Seprianto Lepangkari^{(1 )}, Novi Elisa⁽²⁾, Irvan Charles Seran Klau⁽³⁾

(1) Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan Ar-Rum, Salatiga, Indonesia
(2) Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi Yayasan Pharmasi, Semarang, Indonesia
(3) Universitas Anwar Medika, Surabaya, Indonesia
() Korespondensi Penulis

DOI: https://doi.org/10.46774/pptk.v6i1.532

Abstrak Dilihat: 180 , PDF Unduh: 135

Kata Kunci: Angiotensin II, Blood flow, Hipertensi, Matoa

Abstrak

Hipertensi adalah naiknya tekanan darah sistolik dan diastolik lebih dari 140/90. Salah satu tanaman yang berpotensi sebagai antihipertensi adalah matoa yang mengandung senyawa Quercetin-3-O-rhamnoside dan Kaemferol 3-O-rhamnoside yang diyakini berpotensi sebagai antihipertensi. Pada penelitian ini, peneliti ingin mengetahui persentase penurunan blood flow pada tikus jantan yang diinduksi angiotensin II menggunakan ekstrak etanol daun matoa. Pengerjaan ini dimulai dengan membuat ekstrak etanol dari daun matoa dan membaginya dalam 3 variasi dosis, yaitu 75 mg/kgBB, 150 mg/kgBB, dan 300 mg/kgBB, kemudian diberikan perlakuan ke hewan uji yang telah diinduksi angiotensin II. Hasil penelitian menunjukkan bahwa variasi 3 dosis ekstrak etanol daun matoa dengan dosis 75 mg/kgBB, 150 mg/kgBB, dan 300 mg/kgBB, menunjukkan hasil berbeda. Ekstrak etanol daun matoa dengan dosis 75 mg/kgBB memiliki persentase penurunan 44.47%. Ekstrak etanol daun matoa dengan dosis 150 mg/kgBB memiliki persentase penurunan 53.36%. Ekstrak etanol daun matoa dengan dosis 300 mg/kgBB memiliki persentase penurunan 67.35%. Disimpulkan bahwa ekstrak terbaik yang berpotensi dalam menurunkan sirkulasi aliran darah atau blood flow adalah ekstrak etanol daun matoa dosis 300 mg/kgBB.

Unduhan

Data unduhan belum tersedia.

Referensi

Badaring, Deny Romadhon, Sari Puspitha Mulya Sari, Satrina Nurhabiba, Wirda Wulan, and Sintiya Anugrah Rante Lembang. 2020. “Uji Ekstrak Daun Maja (Aegle Marmelos L.) Terhadap Pertumbuhan Bakteri Escherichia Coli Dan Staphylococcus Aureus.” Indonesian Journal of Fundamental Sciences 6 (1): 16. https://doi.org/10.26858/ijfs.v6i1.13941.

Díaz-Morales, Noelia, Eva M. Baranda-Alonso, Carlos Martínez-Salgado, and Francisco J. López-Hernández. 2023. “Renal Sympathetic Activity: A Key Modulator of Pressure Natriuresis in Hypertension.” Biochemical Pharmacology 208 (December 2022). https://doi.org/10.1016/j.bcp.2022.115386.

Elisa, Novi. 2019. “Uji Aktivitas Antihipertensi Ekstrak Dan Fraksi-Ftaksi Daun Matoa (Pometia Pinnata) Pada Tikus Jantan Yang Diinduksi Angiotensin II Dengan Parameter Tekanan Darah Dan Histopatologi Jantung.” Universitas Setia Budi.

Elisa, Novi, Fransiskus Xaverius, and Sulistiyanto Wibowo. 2020. “Hypertension Profile of Angiotensin Receptor Blocker From Matoa Leaves Extract ( Pometia Pinnata J . R . Foster & G . Foster ) In Angiotensin II Induced-Male Rat” 9 (2): 1830–36. https://doi.org/10.30994/sjik.v9i2.595.

Jones-Muhammad, and Warrington. 2019. “Cerebral Blood Flow Regulation in Pregnancy, Hypertension, and Hypertensive Disorders of Pregnancy.” Brain Sciences 9 (9): 224. https://doi.org/10.3390/brainsci9090224.

Kimia, Pendidikan. 2014. “*Ergina, Siti Nuryanti Dan Indarini Dwi Pursitasari UJI KUALITATIF SENYAWA METABOLIT SEKUNDER PADA DAUN PALADO (Agave Angustifolia) YANG DIEKSTRAKSI DENGAN PELARUT AIR DAN ETANOL Qualitative Test of Secondary Metabolites Compounds in Palado Leaves (Agave .” J. Akad. Kim 3 (3): 165–72.

Maaliki, Dina, Abdullah A. Shaito, Gianfranco Pintus, Ahmed El-Yazbi, and Ali H. Eid. 2019. “Flavonoids in Hypertension: A Brief Review of the Underlying Mechanisms.” Current Opinion in Pharmacology 45: 57–65. https://doi.org/10.1016/j.coph.2019.04.014.

Marunaka, Yoshinori, Rie Marunaka, Hongxin Sun, Toshiro Yamamoto, Narisato Kanamura, Toshio Inui, and Akiyuki Taruno. 2017. “Actions of Quercetin, a Polyphenol, on Blood Pressure.” Molecules 22 (2): 5–8. https://doi.org/10.3390/molecules22020209.

Minas, Jacqueline N., Max A. Thorwald, Debra Conte, Jose Pablo Vázquez-Medina, Akira Nishiyama, and Rudy M. Ortiz. 2015. “Angiotensin and Mineralocorticoid Receptor Antagonism Attenuates Cardiac Oxidative Stress in Angiotensin II-Infused Rats.” Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology 42 (11): 1178–88. https://doi.org/10.1111/1440-681.12473.

Park, Sang Eun, Won Tak Shin, Cheol Park, Su Hyun Hong, Gi Young Kim, Sung Ok Kim, Chung Ho Ryu, Sang Hoon Hong, and Yung Hyun Choi. 2014. “Induction of Apoptosis in MDA-MB-231 Human Breast Carcinoma Cells with an Ethanol Extract of Cyperus Rotundus L. by Activating Caspases.” Oncology Reports 32 (6): 2461–70. https://doi.org/10.3892/or.2014.3507.

Purwidyaningrum, Ika, Elin Yulinah Sukandar, and Irda Fidrianny. 2017. “Antihypertensive Activity of Extract and Fractions of Matoa (Pometia Pinnata J. R & G Forts) Leaves.” Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research 10 (3): 323–28. https://doi.org/10.22159/ajpcr.2017.v10i3.16221.

Rickards, Caroline A., and Yu Chieh Tzeng. 2014. “Arterial Pressure and Cerebral Blood Flow Variability: Friend or Foe? A Review.” Frontiers in Physiology 5 APR (April): 1–14. https://doi.org/10.3389/fphys.2014.00120.

Saavedra, Juan M. 2021. “Angiotensin Receptor Blockers Are Not Just for Hypertension Anymore.” Physiology 36 (3): 160–73. https://doi.org/10.1152/PHYSIOL.00036.2020.

Suedee, Areerat, Supinya Tewtrakul, and Pharkphoom Panichayupakaranant. 2013. “Anti-HIV-1 Integrase Compound from Pometia Pinnata Leaves.” Pharmaceutical Biology 51 (10): 1256–61. https://doi.org/10.3109/13880209.2013.786098.

Tanaka, Masami, and Hiroshi Itoh. 2019. “Hypertension as a Metabolic Disorder and the Novel Role of the Gut.” Current Hypertension Reports 21 (8). https://doi.org/10.1007/s11906-019-0964-5.

Wolff, Christopher Bancroft, David J Collier, David W Green, and Julian F R Paton. 2022. “New Understanding of Circulatory Blood Flow and Arterial Blood Pressure Mechanisms,” 29–31.